Бакластов А.М. Проектирование, монтаж и эксплуатация теплоиспользующих установок. Страница 190

6-8. ПРОЦЕССЫ АБСОРБЦИОННОЙ ХОЛОДИЛЬНОЙ УСТАНОВКИ НА i—g-ДИАГРААЛМЕ

Для практических расчетов в области аммиачных абсорбционных холодильных машин наибольшее распространение получила тепловая диаграмма i—

причем

характеризует количество килограммов аммиака в 1 кг водоаммиачной смеси.

Если из абсорбера в генератор подано в час F, кг, крепкого раствора с концентрацией Ek (см. рис. 6-11) и за этот же промежуток времени в генераторе из раствора выпаривается D, кг, пара высокой концентрации то в абсорбер возвращается (F—D), кг, слабого раствора с концентрацией Ec- Исходя из материального баланса но аммиаку, получаем:

Относя количество крепкого раствора к 1 кг уходящих в конденсатор паров, получим удельную циркуляцию крепкого раствора, т. е. количество циркулирующего крепкого раствора на 1 кг аммиака — кратность циркуляции:

Величину (£к—|с) называют зоной дегазации. Концентрация пара, уходящего из генератора всегда, естественно, меньше единицы. Во избежание попадания воды в конденсатор и затем в испаритель по пути из генератора в конденсатор устанавливают ректификатор, служащий аппаратом для отделения водяных паров. Необходимо подчеркнуть, что попадание воды в конденсатор совершенно недопустимо по эксплуатационным соображениям (замерзание воды и накопление в испарительной системе крепкого раствора вместо жидкого аммиака, что приводит к повышению температуры испарения при том же давлении). Практически с помощью ректификатора можно достичь концентрации паров перед конденсатором £с=0,995. В расчетах исходят из полной ректификации с учетом коэффициентов потерь, свойственных действительному циклу машины.

Диаграмма i—g построена следующим образом. Кривая кипения жидкого раствора при постоянном давлении, выражающая графически зависимость энтальпии от концентрации, нанесена на рис. 6-14 в виде линии АС. Изобара сухого насыщенного пара, равновесного с кипящим раствором, находится над изобарой кипящего раствора AC потому, что энтальпия пара больше энтальпии жидкости на величину теплоты парообразования. При концентрации жидкости g концентрация находящегося с ней в равновесии сухого насыщенного пара оказывается больше, и поэтому верхние точки изотермы сдвинуты вправо. Это вытекает из закона Коновалова, гласящего, что концентрация данного компонента в паровой фазе больше концентрации его в жидкой фазе в том случае, если добавление компонента увеличивает давление смеси.